Beritabaru.co Dapatkan aplikasi di Play Store

 Berita

 Network

 Partner

Alzheimer
Ilmuwan berhasil menemukan sel otak mana yang paling terpengaruh oleh Alzheimer, Sumber : Dailymail.co.uk

Ilmuwan Mengidentifikasi Sel Otak yang Rentan Terjangkit Alzheimer



Berita Baru , Amerika Serikat – Para ilmuwan telah mengidentifikasi sel-sel otak yang paling rentan terhadap penyakit Alzheimer untuk pertama kalinya. Hal ini dianggap sebagai terobosan besar dalam penelitian demensia.

Dilansir dari Dailymail.co.uk , Sel-sel otak terletak di wilayah yang dikenal sebagai korteks entorhinal, yang mengontrol memori, navigasi, dan persepsi waktu, dan yang pertama dibunuh oleh penyakit.

Para peneliti berharap temuan ini dapat digunakan untuk mengembangkan pendekatan baru dan lebih bertarget untuk mengembangkan terapi untuk memperlambat atau mencegah penyebaran penyakit Alzheimer.

Sel-sel otak sangat rentan terhadap gumpalan beracun, dari protein yang disebut “tau” yang menghancurkannya dari dalam sel.

Rekan penulis senior Profesor Martin Kampmann, dari Institute for Neurodegenerative Diseases, mengatakan menargetkan mereka dapat menghentikan penyakit pada jalurnya.

Analisis jaringan otak menemukan kelompok sel tertentu yang menghilang sangat awal diikuti oleh subset serupa di bagian girus frontal superior otak.

Ini adalah area materi abu-abu yang bertanggung jawab atas fungsi kognitif yang lebih tinggi seperti berpikir, pemecahan masalah, perencanaan, dan memori kerja yang digunakan dalam pelaksanaan tugas.

Prof Kampmann menjelaskan: “ Sebelumnya, kami tahu neuron mana yang pertama kali mati pada penyakit neurodegeneratif lain seperti penyakit Parkinson dan penyakit neuron motorik  tetapi bukan Alzheimer.” Pada Senin (11/01).

“Jika kami memahami mengapa neuron ini sangat rentan, mungkin kami dapat mengidentifikasi intervensi yang dapat membuatnya, dan otak secara keseluruhan, lebih tahan terhadap penyakit.”

Ilmuwan Mengidentifikasi Sel Otak yang Rentan Terjangkit Alzheimer
Sel otak pada bagian entorhinal cortex yang mengontrol memori, dll adalah yang terpengaruh pertama oleh Alzheimer.

Alzheimer disebabkan oleh komponen tau dan amyloid, protein jahat lain yang terbentuk menjadi plak, atau gumpalan, di luar sel otak.

Molekul tau telah digambarkan sebagai peluru dalam penyakit Alzheimer. Tim di California University di San Francisco mengatakan beberapa sel otak mati beberapa tahun sebelum gejala berkembang.

Rekan penulis senior Prof Lea Grinberg mengatakan: “ Keyakinan di lapangan telah ada begitu protein sampah ini ada, Tapi lab kami telah menemukan bahwa bukan itu masalahnya.” Ujar Profesor.

“ Beberapa sel berakhir dengan tingkat molekul tau yang tinggi seiring dengan perkembangan penyakit, tetapi untuk beberapa alasan sel tersebut tidak mati.”

“Ini telah menjadi pertanyaan mendesak bagi kami untuk memahami faktor-faktor spesifik yang membuat beberapa sel secara selektif rentan terhadap patologi Alzheimer, sementara sel-sel lain tampaknya mampu menahannya selama bertahun-tahun, bahkan puluhan tahun.”

Para peneliti mempelajari jaringan dari dua bank otak dari lusinan orang yang telah meninggal pada berbagai tahap Alzheimer di AS dan Brasil.

Sebuah teknik yang disebut sekuensing RNA nukleus tunggal yang kemudian diaktifkan untuk mengelompokkan neuron berdasarkan pola aktivitas gen.

Baik di korteks entorhinal dan girus frontal superior, sel-sel yang rentan ini dibedakan dengan ekspresi protein yang disebut RORB.

Di bawah mikroskop, mereka memastikan bahwa neuron-neuron ini memang mati pada awal penyakit. Mereka juga lebih dulu menumpuk tau kusut dibanding tetangga tanpa RORB.

Rekan peneliti Kun Leng, seorang mahasiswa PhD di lab Prof Kampmann, mengatakan: “ Temuan ini mendukung pandangan yang membangun tau adalah pendorong kritis dari degenerasi saraf.”

“ Tapi kami juga tahu dari data lain dari lab Grinberg bahwa tidak setiap sel yang membangun agregat ini sama-sama rentan.”

Dia berencana untuk terus melihat faktor-faktor yang mendasari kerentanan selektif neuron RORB menggunakan teknologi pengeditan gen yang telah dikembangkan laboratorium Kampmann.

Tidak jelas apakah RORB itu sendiri yang menyebabkan kerentanan selektif. Tetapi protein memberikan pegangan molekul baru yang berharga.

Ini akan membantu memahami apa yang membuat sel-sel ini rentan terhadap Alzheimer dan bagaimana sel ini berpotensi untuk dibalik.

Rekan penulis pertama Kun Leng, dari California University di San Francisco, mengatakan: “ Penemuan pengidentifikasi molekuler untuk sel-sel yang rentan secara selektif ini memberi kami kesempatan untuk mempelajari secara rinci mengapa mereka menyerah pada patologi tau dan apa yang bisa dilakukan untuk itu. membuat mereka lebih tangguh.”

“Ini akan menjadi pendekatan yang benar-benar baru dan lebih bertarget untuk mengembangkan terapi untuk memperlambat atau mencegah penyebaran penyakit Alzheimer.” Tambah Peneliti.